Identificación y screening
Encontrar señales documentadas y pacientes de alto riesgo según criterios y fuentes autorizados, sin convertir una señal en un diagnóstico.
Arkangel AI para farmacéuticas LATAM
Acceso de pacientes e inteligencia médica para tu área terapéutica
Arkangel AI apoya a equipos farmacéuticos con dos servicios complementarios: identificación temprana de señales documentadas, screening, alertas y seguimiento de pacientes con revisión profesional; e inteligencia médica basada en preguntas y barreras agregadas para orientar la siguiente interacción. El alcance, las fuentes y la disponibilidad se acuerdan para cada programa.
Conversemos sobre identificación temprana, screening, alertas, seguimiento y posibles cambios de terapia para tu área terapéutica.
Mercados objetivo: México, Colombia, Brasil y Chile. Esto no confirma operación en esos países: la disponibilidad y los países operativos se verifican por separado para cada programa.
Acceso y gestión de pacientes
Patient finding con señales documentadas
Identificación temprana y screening para apoyar al equipo profesional dentro del alcance acordado para el programa.
Alertas y semaforización
Organizar hallazgos para revisión profesional con evidencia de origen y criterios visibles. La prioridad no equivale a elegibilidad automática.
Seguimiento y reevaluación
Apoyar el seguimiento de pacientes y señalar quién podría requerir reevaluación o un posible cambio de terapia. El profesional decide.
Screening → alerta → revisión profesional → seguimiento
Screening
Buscar señales documentadas y criterios definidos para identificar pacientes de alto riesgo dentro de las fuentes autorizadas del programa.
Alerta
Presentar la señal, su origen, los criterios aplicados y una semaforización acordada, incluyendo información faltante y límites.
Revisión profesional
El profesional revisa la evidencia y decide si corresponde una evaluación adicional. La alerta no determina diagnóstico, tratamiento ni elegibilidad.
Seguimiento
Apoyar el seguimiento y la identificación de quién podría requerir reevaluación o un posible cambio de terapia, siempre sujeto a decisión profesional.
Arkangel AI no diagnostica, no prescribe y no decide por sí sola la elegibilidad del paciente.
Inteligencia médica para la siguiente interacción
Para Heads of Marketing, Business Unit Managers y Medical Affairs: analizar qué pregunta el médico, qué barreras aparecen en las consultas y qué mensajes se comprenden o generan nuevas preguntas. Los temas pueden compararse por molécula, patología, especialidad y país cuando la cobertura y el tamaño de muestra lo permiten.
Las barreras se describen a partir de lo expresado y documentado; no se infieren motivaciones o pensamientos individuales. Las señales agregadas ayudan a proponer qué conviene explicar en la siguiente interacción y qué requiere validación cualitativa adicional.
| Servicio | Qué aporta | Qué exige validar |
|---|---|---|
| Acceso de pacientes | Señales, screening, alertas y seguimiento. | Criterios clínicos, origen de datos y revisión profesional. |
| Inteligencia médica | Preguntas, temas y barreras agregadas para marketing y Medical Affairs. | Cobertura, sesgo de muestra e interpretación de los hallazgos. |
La inteligencia médica puede complementarse con datos de market share e investigación de mercado, incluidos los de IQVIA. Las búsquedas no permiten atribuir un efecto causal sobre prescripción o campañas ni sustituyen la investigación cualitativa.
Explorar el diagnóstico de detailing para marketingFuentes, agregación y límites del programa
Antes de iniciar, se debe documentar el origen de cada señal: fuente autorizada, fecha, cobertura y criterio aplicado. Las señales clínicas y las preguntas de búsqueda tienen contextos distintos; no se vinculan a pacientes o médicos individuales sin una base autorizada y controles de privacidad.
- Agregación
- Acordar unidades de análisis, tamaño mínimo de grupo, campos disponibles y exclusiones. Evitar reportes que permitan reidentificar personas.
- Cadencia y latencia
- Definir frecuencia de actualización y demora desde el dato de origen hasta el reporte. “Tiempo real” depende de la integración; no implica disponibilidad instantánea garantizada.
- Sesgo de muestra
- Las consultas reflejan a quienes utilizan la herramienta y las fuentes disponibles. No representan automáticamente a todos los médicos, pacientes o países.
Guías y autoridades para contextualizar cada programa
El screening requiere guías específicas para la patología, población y país. Como referencias de contexto, la OMS publica una guía para cuello uterino y el INCA orienta la detección temprana de cáncer de mama en Brasil. La selección de criterios y la normativa aplicable deben revisarse con el equipo clínico y la autoridad local. Estas fuentes no prueban resultados de Arkangel AI.
- OMS: guía de screening y tratamiento de lesiones precancerosas de cuello uterino (2021)
- INCA, Brasil: cáncer de mama, detección temprana y recomendaciones
- México: Secretaría de Salud
- Colombia: Ministerio de Salud y Protección Social
- Brasil: Ministério da Saúde
- Chile: Ministerio de Salud
Fuentes consultadas: 8 de octubre de 2026.
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