Identificación y screening
Encontrar señales documentadas y pacientes de alto riesgo según criterios y fuentes autorizados, sin convertir una señal en un diagnóstico.
Arkangel AI para farmacéuticas LATAM
Acceso de pacientes e inteligencia médica para tu área terapéutica
Arkangel AI apoya a equipos farmacéuticos con dos servicios complementarios: identificación temprana de señales documentadas, screening, alertas y seguimiento de pacientes con revisión profesional; e inteligencia médica basada en preguntas y barreras agregadas para orientar la siguiente interacción. El alcance, las fuentes y la disponibilidad se acuerdan para cada programa.
Conversemos sobre identificación temprana, screening, alertas, seguimiento y posibles cambios de terapia para tu área terapéutica.
Mercados objetivo: México, Colombia, Brasil y Chile. Esto no confirma operación en esos países: la disponibilidad y los países operativos se verifican por separado para cada programa.
Acceso y gestión de pacientes
Patient finding con señales documentadas
Identificación temprana y screening para apoyar al equipo profesional dentro del alcance acordado para el programa.
Alertas y semaforización
Organizar hallazgos para revisión profesional con evidencia de origen y criterios visibles. La prioridad no equivale a elegibilidad automática.
Seguimiento y reevaluación
Apoyar el seguimiento de pacientes y señalar quién podría requerir reevaluación o un posible cambio de terapia. El profesional decide.
Screening → alerta → revisión profesional → seguimiento
Screening
Buscar señales documentadas y criterios definidos para identificar pacientes de alto riesgo dentro de las fuentes autorizadas del programa.
Alerta
Presentar la señal, su origen, los criterios aplicados y una semaforización acordada, incluyendo información faltante y límites.
Revisión profesional
El profesional revisa la evidencia y decide si corresponde una evaluación adicional. La alerta no determina diagnóstico, tratamiento ni elegibilidad.
Seguimiento
Apoyar el seguimiento y la identificación de quién podría requerir reevaluación o un posible cambio de terapia, siempre sujeto a decisión profesional.
Arkangel AI no diagnostica, no prescribe y no decide por sí sola la elegibilidad del paciente.
Ver la detección temprana por área terapéutica (AME, Fabry, HPP, hemofilia, asma grave, EPOC)Inteligencia médica para la siguiente interacción
Para Heads of Marketing, Business Unit Managers y Medical Affairs: analizar qué pregunta el médico, qué barreras aparecen en las consultas y qué mensajes se comprenden o generan nuevas preguntas. Los temas pueden compararse por molécula, patología, especialidad y país cuando la cobertura y el tamaño de muestra lo permiten.
Las barreras se describen a partir de lo expresado y documentado; no se infieren motivaciones o pensamientos individuales. Las señales agregadas ayudan a proponer qué conviene explicar en la siguiente interacción y qué requiere validación cualitativa adicional.
| Servicio | Qué aporta | Qué exige validar |
|---|---|---|
| Acceso de pacientes | Señales, screening, alertas y seguimiento. | Criterios clínicos, origen de datos y revisión profesional. |
| Inteligencia médica | Preguntas, temas y barreras agregadas para marketing y Medical Affairs. | Cobertura, sesgo de muestra e interpretación de los hallazgos. |
La inteligencia médica puede complementarse con datos de market share e investigación de mercado, incluidos los de IQVIA. Las búsquedas no permiten atribuir un efecto causal sobre prescripción o campañas ni sustituyen la investigación cualitativa.
Explorar el diagnóstico de detailing para marketing Llevar MedSearch a los médicos de tu laboratorioFuentes, agregación y límites del programa
Antes de iniciar, se debe documentar el origen de cada señal: fuente autorizada, fecha, cobertura y criterio aplicado. Las señales clínicas y las preguntas de búsqueda tienen contextos distintos; no se vinculan a pacientes o médicos individuales sin una base autorizada y controles de privacidad.
- Agregación
- Acordar unidades de análisis, tamaño mínimo de grupo, campos disponibles y exclusiones. Evitar reportes que permitan reidentificar personas.
- Cadencia y latencia
- Definir frecuencia de actualización y demora desde el dato de origen hasta el reporte. “Tiempo real” depende de la integración; no implica disponibilidad instantánea garantizada.
- Sesgo de muestra
- Las consultas reflejan a quienes utilizan la herramienta y las fuentes disponibles. No representan automáticamente a todos los médicos, pacientes o países.
Guías y autoridades para contextualizar cada programa
El screening requiere guías específicas para la patología, población y país. Como referencias de contexto, la OMS publica una guía para cuello uterino y el INCA orienta la detección temprana de cáncer de mama en Brasil. La selección de criterios y la normativa aplicable deben revisarse con el equipo clínico y la autoridad local. Estas fuentes no prueban resultados de Arkangel AI.
- OMS: guía de screening y tratamiento de lesiones precancerosas de cuello uterino (2021)
- INCA, Brasil: cáncer de mama, detección temprana y recomendaciones
- México: Secretaría de Salud
- Colombia: Ministerio de Salud y Protección Social
- Brasil: Ministério da Saúde
- Chile: Ministerio de Salud
Fuentes consultadas: 8 de octubre de 2026.
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